细胞系基因编辑

利用CRISPR/Cas9技术，可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入，用于研究基因功能、信号传导、疾病机理以及药物开发，也可以实现对特定细胞的标记。

安升达提供的CRISPR/Cas9技术服务的授权来自Broad研究所。

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利用多基因敲除载体，可实现多个位点的同时编辑。

客户只需提供目的基因，安升达提供从sgRNA设计合成到细胞株筛选的一站式服务。

利用自主研发制备的ssDNA作为模板，提高基因定点编辑效率。

丰富的基因合成经验，助力基因编辑载体从方案设计到构建完成。

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